2012/08/17

Tolochenaz, Switzerland

Ide jó vona egyszer eljutni a Medtronichoz...:) :

Az Európa szívében, Svájcban található központ
minõségi és precíziós technológiájáról, fejlett
tudományos kutatóközpontjáról és
a Medtronic saját küldetésével összhangban álló
humanitárius hagyományairól ismert.
International Headquarters Tolochenaz
  
Swiss Manufacturing Operations
Tolochenaz, Svájc
A Svájci Gyárközpont FDA által is jóváhagyott üzeme,
amely kifejezetten beültethetõ készülékek
gyártásához épült, a világ legautomatizáltabb
pacemakergyártó létesítménye.
Swiss Manufacturing Operations Tolochenaz
  
European Training and Education Center
Tolochenaz, Svájc
Európa és a kialakuló piacok területén évente
többezer orvos, sebész és más egészségügyi
szakember ismerkedik meg a Medtronic innovatív
terápiáinak és eszközeinek biztonságos és
hatékony kezelésével.


http://www.medtronic.hu/HU/about/medtronic_in_europe.html

2012/08/14

Ideggyógyászati Szemle - 2012;65(7-8)

Tegnap kezembe került az Ideggyógyászati Szemle - 2012;65(7-8) száma nyomtatott formában, amelybe beleolvasva több érdekes és azt gondolom többek között a Parkinsonos betegek számára is hasznos információra leltem.

( megjegyzés)

Még mielőtt bármibe is belekezdenék, tisztelettel megkérnék minden kedves szakavatott olvasót, ha módja és lehetősége adódik , kérem jelezze felém, ha az alábbi, és természetesen a korábbi írásaimban is elrugaszkodtam a valóság talajáról, félreértelmeztem valamit vagy hibásan tettem közzé tényeket, adatokat, netán szerzői jogot sértettem , vagy bármi más, törvénybe ütköző hibát vétettem a blogbejegyzéseimben!
Természetesen a nem szándékos tévedés jogát fenntartom, hiszen én is csak egy hibákkal élő ember vagyok.

Előre is köszönöm!

Lehet, sokak számára meglepő, hogy a fentihez hasonló szakmai lapokat és az internet ehhez a témához kapcsolódó írásait előszeretettel és érdeklődéssel olvasom, illetve próbálom az általam közérdekűnek tartott „kiollózott” részeket megosztani betegtársaimmal is, hiszen a rengeteg speciális orvosi szakkifejezés, latin szó nagyban nehezíti a közérthetőséget.

Ám, ha azt is leírom, hogy anno a BDTF-en biológiát is tanultam, akkor már nem is olyan fura igaz?.... sőt a sors kegyetlen, fricskát mutató  „szerencse-játéka” folytán különösen érdekelt a neurológia, a pszichiátria, a genetika és minden olyan téma, aminek köze van az agykutatáshoz és öröklődéshez, illetve dolgoztam később kórházban, és mentőápolóként is, tehát ez a fajta tevékenység a számomra a betegség okozta lelki és testi fájdalmak mellett, azért némiképp valamiféle munkavégzéshez kapcsolható hobby szerű örömet is okoz.

Az igazsághoz ellenben az is hozzátartozik, hogy átesni sem szeretnék a ló másik oldalára sem, és nem szeretnék magasröptű szakmai értekezésekkel untatni senkit sem, hanem megpróbálom minden erőmmel megtartani a közvetlen, talán néha humoros, érdekes,  egyszerű ember naplóírására jellemző stílust, ami, és aki valójában vagyok.

Megígérem – ismerősi tanácsra -  felhagyok a versírással és kizárólag a prózának szentelem a rám szabott hátralévő gyarló életemet!

Természetesen (2009-es évvel szemben) az internetet böngészve ma már számos publikációt és videót találunk a DBS műtéttel kapcsolatosan, de azért is ajánlom a közzétett publikációk elolvasását minden e téma iránt érdeklődőnek, mert az említett cikkek írói között számos, általam, mint emberileg, mint pedig szakmailag nagyra becsült, ugyanakkor nemzetközileg (világ viszonylatban) is elismert Parkinson (DBS) specialista neurológus neve található, akik a szó-szoros értelemben vett  klinikai orvosláson kívül kutatásokkal és folyamatosan fejlesztett, naprakész tudásukkal is segítik a Parkinson kór ellenszerének mielőbbi megtalálását.

A teljes cikkek elolvashatóak az Ideggyógyászati Szemle - 2012;65(7-8)-as nyomtatott számában és az alábbi link alatt:



A másik ok pedig nem más, mint az, hogy a cikkekben a legfrissebb magyar kutatások eredményeivel találkozhatunk, amire még azon túl, hogy előrelépést jelentenek egy régóta ismert, gyógyíthatatlan krónikus betegség megismerésében, még büszkék is lehetünk a hazai vonatkozására. 
   A cikkek írói közül meg is említenék néhány általam személyesen is ismert doktort, akiknek (természetesen a többi orvos kollégáiknak is) köszönhetően ma ott tartunk, hogy Magyarországon jelenleg minden Parkinson kóros beteg (a cikkekből kiderül nem csupán ők, hanem pl. a nem Parkinson eredetű dystoniás betegek is) hozzájuthat a világ legmodernebb, legfejlettebb (és talán legnagyobb eredményeket magáénak mondható) műtéti eljárásához a DBS műtéthez, az agyi pacemaker beültetéséhez, és akik felé jómagam is, annyi más ember mellett, csak köszönettel tartozom:
 
Dr. Takáts Annamária, Dr. Klivényi Péter, Dr. Balás István, Dr. Komoly Sámuel, Dr. Dóczi Tamás, Dr.Nagy Ferenc, Dr. Kovács Norbert

Azt is mondhatnám Balás István tanár urat (ő ültette be nálam a Medtronicos implantátumot)  idézve: „ugyanazt kapnám Chicagoban, vagy bárhol máshol a világon  is mint Pécsen!”  


Na akkor nem is húznám tovább az időt, a lényegre térnék.

Az alábbiakban, bemásolt elsősorban a szerkesztők által írt összefoglalók legtöbb esetben azt gondolom érthető formában ismertetik a cikkek lényegét és tartalmát. Néhány esetben megpróbáltam úgymond + kiollózni az általam érdekesnek és a betegek számára is információ tartalommal bíró kutatási adat-részleteket.

Függetlenül az adott publikáció főtémájául szolgáló betegségektől, igyekeztem olyan részeket kiválasztani, ami a meglátásom szerint hasznos lehet a Parkinsonos betegek, illetve családtagjaik, valamint a DBS műtétre váró sorstársaim számára, hiszen azt hiszem a neurológiai eredetű krónikus betegségek döntő többsége mentális, pszichés téren nagyban hasonlít egymásra.

Gondolok itt elsősorban a súlyos betegséggel való első szembesülés és a további tartós betegség okozta pszichés traumákra, illetve ezen problémák orvosi és emberi közösségi- társadalmi kezelésére, végső soron elfogadására.

1, Az első számomra érdekes publikáció szerkesztő általi összefoglalása, ami igaz nem a betegről szól, hanem inkább egyik lehetséges válasz, a „Doktor Úr a maga szíve sose fáj?” közismert kérdésre:

Neurofóbia
Szirmai Imre

„A neurofóbia félelem az idegrendszeri betegségektől, ami miatt az orvostanhallgatók és a fiatal orvosok klinikai körülmények között nem képesek használni idegrendszeri alapismereteiket. Az attitűd gyakori, minden második hallgatónak van neurofóbiája. Ezzel magyarázzák, hogy az elmúlt húsz évben csökken Európában a neurológiát választó orvosok száma. A svéd másod- és harmadévesek állítják, hogy nem oktatják őket, kitartásuk elvesztésétől tartanak, és úgy érzik, hogy hiányzik a kompetenciájuk. A tárgyat nehéznek tartják, mert anatómiai ismereteik hiányoznak és ritkán találkoznak betegekkel. A félelem a neurológiai betegtől az orvosok körében is általános. Az idegtudományok iránti érdeklődés csökkenése feltehetően együtt jár a humán kultúra iránti érzéketlenséggel, és az emberközpontú gondolkodás általános romlásával. Az orvosok és hallgatók kiégését a munkahelyi stressz, a respektus hiánya, a versenyszellem, a felelősséghez viszonyítva kevés önállóság, az orvosi műhelyek hierarchiája, a félelem a hibák elkövetésétől és az anyagi nehézségek magyarázzák. A női hallgatók depresszióra utaló pontszámai magasabbak. A „jó neurológus” mintája megváltozott. Az üzletszempontú betegellátás, az időhiány és az anyagi megszorítások kikezdték a hagyományos munkamódot, és megszüntették a szakmai idealizmust. A személyes kapcsolatokra épülő tanítás átadja a helyét a személytelen multimédia-forrásoknak. Az értékek drasztikus változása miatt az orvosi pályán is lezárult a belülről irányított emberek kora. Az orvosok nem a „viselkedés belső szabályait” követik, hanem a társadalmi mintáknak engedve a megélhetés céljával választanak pályát. Európa országaiban az idegorvosok valamikori magas társadalmi státusa eltűnőben van. A neurofóbia csökkentése érdekében: 1. Az orvosképzés során a lehető legkorábban be kellene vezetni a neurológia oktatását. 2. Minden évfolyamon szükséges volna neurológiát oktatni. 3. Biztosítani kellene a neuroanatómia és -fiziológia hatékony tanítását. 4. Több „egy tanár - egy diákhoz” tanítási órát kellene szervezni. Az Amerikai Egyesült Államokban a rezidensek másokat oktatnak, miközben maguk is képződnek. Az oktatási tervekből hiányzik annak elismerése, hogy a neurológia gondolatrendszerét csak tanároktól lehet megtanulni, akikkel a tanítványoknak sokszor kell találkozniuk az oktatás során. „


- 2,  a második:

Az LRRK2 gyakori G2019S-mutációjának hiánya 120, korai kezdetű magyar Parkinson-beteg esetében
Balicza Péter, Bereznai Benjamin, Takáts Annamária, Klivényi Péter, Dibó György, Hidasi Eszter, Balogh István, Molnár Mária Judit

„A Parkinson-kór a személyre szabott orvoslás alkalmazásának egyik ígéretes célpontja. Ehhez elengedhetetlen a betegség hátterében álló genetikai és környezeti tényezők megismerése, epidemiológiai adatok gyűjtése, és a betegekhez tartozó minták és adatok biztonságos megőrzése biobankokban. Vizsgálatunkban a Parkinson-kórt okozó leggyakoribb mutáció, az LRRK2 G2019S hazai előfordulását mértük fel korai kezdetű Parkinson-kórban szenvedő betegek esetében. A vizsgált 120 beteg közül egyetlen esetben sem detektáltuk ezt az eltérést. Vizsgálatunk alapján a magyar populációban az LRRK2 G2019S-mutáció ritka oka lehet a Parkinson-kórnak. „


- 3,  The harmadik:

Szerkesztőségi megjegyzés
Klivényi Péter

A szerkesztőség örömmel fogadta, hogy a dystoniák kezelésével kapcsolatban a pécsi munkacsoport beszámolt az eredményeiről. Mint az köztudott, mind a primer, mind a szekunder dystonia nagyon súlyos betegség, amely jelentősen rontja a betegek életminőségét.


4, A negyedik:

Dystonia kezelése mély agyi stimulációval: 40 eset tapasztalatainak összefoglalása
Deli Gabriella, Balás István, Komoly Sámuel, Dóczi Tamás, Janszky József, Illés Zsolt, Aschermann Zsuzsanna, Tasnádi Emese, Nagy Ferenc, Pfund Zoltán, Bóné Beáta, Bosnyák Edit, Kuliffay Zsolt, Szijjártó Gábo

„Bevezetés - Számos metaanalízis és kontrollcsoportos, többcentrumos vizsgálat eredménye igazolta a mély agyi stimuláció (deep brain stimulation, DBS) hatékonyságát a generalizált és szegmentális primer dystonia kezelésében. Vizsgálatunk célkitűzése a dystonia DBS-kezelésével kapcsolatos eredményeink összefoglalása volt. Módszerek - A 10 éves múltra visszatekintő pécsi neuromodulációs centrumunkban 40 dystoniás beteg (életkor: 43,7±17,7 év; nem: 22 férfi; etiológia: 24 primer és 16 szekunder dystonia; topográfia: 24 generalizált, 12 szegmentális és négy hemidystonia; betegségtartam: 16,1±9,3 év) részesült DBS-kezelésben. A dystonia súlyosságát (Burke-Fahn-Marsden Dystonia Pontozó Skála, BFMDRS) és az életminőséget (EQ-5D skála) közvetlenül a műtét előtt és fél évvel a műtét után, majd évente határoztuk meg. Az átlagos követési idő 2,5 év volt. A BFMDRS-pontokat protokoll alapján készült videofelvételekről újraértékeltük a vizsgálat időpontjára vonatkozóan vakon. A kezelést legalább 25%- os javulás elérésekor tekintettük eredményesnek. Eredmények - Primer dystoniában a tünetek súlyossága 31 pontról 10 pontra mérséklődött (68%-os javulás, p<0,01) egy évvel a műtétet követően, miközben a szekunder dystoniás csoportban észlelt javulás nem bizonyult szignifikánsnak (40 pontról 31,5 pontra, 21,2%-os javulás, p>0,05). Az életminőség mind a primer, mind a szekunder csoportban szignifikánsan javult (0,378 vs. 0,788 és 0,110 vs. 0,388, p<0,01). A DBS-kezelés a primer dystoniás betegek 83,3%-ában, míg szekunder dystoniában 37,5%-ban bizonyult eredményesnek. Következtetés - A DBS-kezelés segítségével a primer dystoniás betegek túlnyomó részében az életminőség klinikailag jelentős mértékű és tartós javulása érhető el. Annak ellenére, hogy a dystonia súlyossága szekunder kórformák esetében kisebb mértékben javul, a kezelés mellett bekövetkező fájdalomcsökkenés miatt ilyen esetekben is az életminőség szignifikáns javulása figyelhető meg.”


További kiemelt rész:
„Amozgászavarok közül a dystoniák jelentik az
egyik legkorlátozóbb betegségcsoportot. A
dystonia nem jól definiálható entitás, hanem szindróma,
melyet akaratlan, fázisos mozgásformák vagy
tartós izomkontrakcióhoz társuló kóros testtartás
jellemez1. Az etiológiától függôen gyakran tremor,
myoclonus, bradykinesia vagy spasticitas is észlelhetô
a dystoniás tünetek mellett. A mozgáskorlátozottság
és a fájdalom jelentôsen károsíthatja a beteg
életvitelét, nemritkán intakt kognitív funkciók mellett.
A kombinált gyógyszeres kezelés ellenére csak
a betegek kis részében érhetô el az életminôségben
elfogadható mértékû javulás, ezért jelentett áttörést
a különbözô funkcionális idegsebészeti beavatkozások
megjelenése.
2.A dystonia kezelésében egyre nagyobb teret
nyernek a funkcionális idegsebészeti kezelések.
Már az 1950-es évek során végeztek kisebb betegcsoportban
thalamotomiát, azonban a nem megfelelô
célpontválasztás és célzási technika miatt a kimenetel
kérdéses volt3. A lényegi áttörést a basalis
ganglionok patofiziológiájának pontosabb megismerése,
a modern in vivo agyi képalkotás megjelenése,
és a sztereotaxiás technika elterjedése hozta
meg. Kezdetben a kórosan túlmûködô területek roncsolását,
ablációját végezték el. Már az 1960-as
években az egyik svéd munkacsoport megfigyelte,
hogy a posteroventralis pallidotomia (a globus
pallidus belsô szegmensének ablatiója) kedvezô hatású
a Parkinson-kór számos kardinális tünetére, beleértve
az OFF-fázisú dystoniát is4, 5. Munkásságuk
a levodopa klinikai bevezetése mellett észrevétlen
maradt egészen az 1990-es évekig, amíg Laitinen
újra leírta a posteroventralis pallidotomia módszerét6,
7. Ezzel párhuzamosan a pallidotomiával a
dystonia kezelésében is jelentôs sikereket értek
el8–13.
Annak ellenére, hogy az elvégzett vizsgálatok és
metaanalízisek a bilaterális pallidotomiát elfogadható
hatékonyságú és mellékhatás-profilú eljárásnak
írták le14, 15, a közel 10-20%-os sikertelenségi
arány16, 17 és a kétoldali mûtétekkel járó nagy morbiditás
(nyelészavar, dysarthria, paraesthesia és ataxia)
18 jelentôsen korlátozza az alkalmazhatóságát.
Az ablativ mûtétek kiváltására 1987 óta áll rendelkezésünkre
a mély agyi stimuláció (deep brain
stimulation, DBS)19. A módszer hatékonyságának
és biztonságosságának köszönhetôen az 1990-es
évek közepére a DBS már elsôként választandó eljárássá
vált. Mivel nem okoz irreverzíbilis károsodást,
ezért a gyermekkori alkalmazása is elôtérbe
került.
A klinikai gyakorlatban jelenleg négy mûtéti célpontot
használhatunk a dystonia kezelésére:
– pallidális stimuláció [globus pallidus belsô
szegmense (GPi)];
– thalamicus stimuláció [n. ventralis oralis anterior
et posterior thalami (Voa és Vop), illetve n.
ventralis intermedius thalami (Vim)];
– subthalamicus mag (STN) stimulációja.
A dystonia neuromodulációs kezelése során a
legtöbb tapasztalat a pallidális stimulációval gyûlt
össze. Számos többcenturmos21–24, kontrollcsoportos,
valamint egyéb prospektív vizsgálatban25 bizonyították
hatékonyságát.
A mély agyi stimuláció a Pécsi Tudományegyetem
Idegsebészeti Klinikáján 2001 óta elérhetô társadalombiztosítási
támogatás mellett; azóta közel
160 beteg esetében végeztünk már DBS-beültetést.
Tanulmányunkban az elmúlt 10 év dystoniával kapcsolatos
tapasztalatait foglaltuk össze.”



5, végül, de nem utolsó sorban:

Az epilepszia kezelhetõ Orvosi, pszichológiai és társadalmi-jogi vonatkozások
Halász Péter, Békés Judit
György Ilona

„A krónikus betegek optimális kezelése sohasem csupán gyógyszerkérdés. Az élet minőségét az eredményes gyógyszerelés mellett döntően befolyásolhatja az életmód, a kóros szenvedélyek, bizonyos esetekben a diéta. Az epilepszia ebben a betegségcsoportban is speciális. „


További kiemelt rész:


„A krónikus betegek optimális kezelése sohasem
csupán gyógyszerkérdés. Az élet minôségét
az eredményes gyógyszerelés mellett döntôen befolyásolhatja
az életmód, a kóros szenvedélyek, bizonyos
esetekben a diéta. Az epilepszia ebben a betegségcsoportban
is speciális. Hiszen itt a „betegek”,
azaz az epilepsziával élôk lehetnek
az év 364 napján teljesen tünetmentesek,
de csupán egy, roham
sújtotta nap váratlan történése súlyos
befolyást gyakorolhat mindennapi
életükre. Ez a váratlanság,
kiszámíthatatlanság és a roham
okozta kiszolgáltatottság okoz
életmódi korlátokat és társadalmi
stigmatizációt, amelyekkel épp oly
nehéz a megküzdés, mint magával
a kórfolyamattal. Az epilepszia kezelése
ezért gondozás a szó valódi
értelmében. Feladatunk korántsem
csak a diagnózis felállítása, a
gyógyszer kiválasztása és rendszeres
kiírása. Nélkülözhetetlen, hogy
társként álljunk a beteg vagy szülei
mellett. Segítsünk tanácsainkkal az
optimális életmód kialakításában, a
szükséges korlátok felállításában
és a szükségtelenek lebontásában,
a diszkrimináció elleni harcban, a helyes önértékelés
kialakításában és nem utolsósorban a gyógyulás
reményének fenntartásában.
A ránk zúduló betegtömeg sokszor gátja ennek a
törekvésnek. A legjobb szándék mellett is kevés lehet
az energiánk és idônk. A diagnózis okozta sokk
emellett gátolhatja az adott felvilágosítás azonnali
befogadását. Ez az egyszerû embereknél félreértésre
adhat okot, a képzettebbek pedig az internethez
fordulnak további információért. Megfelelô alap
nélkül viszont az ott olvasottak gyakran félrevezetôk.
Sokszor tapasztaljuk, hogy a beteg vagy hozzátartozója
– személyiségétôl függôen – az internetes
böngészés után helytelen következtetést von
le a prognózisról és a tennivalókról. Fontos tehát,
hogy a kiegészítô információkat szakértôktôl szerezzék
meg…”

Azt gondolom ennyi mára bőven fedezte a „szájmenésemet”! J

2012/08/11

Egy borongós, ám mégis vidám augusztusi szombat...


         Arra gondoltam, ha már úgyis ilyen trágya idő van ma, akkor néhány gondolatot „képernyőre nyomkodok” ( azt azért mégsem írhatom, hogy papírra vetek! J ) Sorry a „trágya” jelzőért, de talán megbocsátható nekem ez a kicsit alpárian hangzó szó annak fényében, hogy a minap az általam is nagyra tartott Czeizel Endre Doktor úr, egyik TV-s műsorában többek között azt találta mondani volt: „Az emberek nagy része rühell munkába járni…..” Persze hol vagyok én a híres genetikus doktorhoz képest? Sajnos Sehol!... ám éppen azért bátorkodtam idézni a tanár urat, mert ő az, akit még „megboldogult” gimnazista koromban a példaképemnek tartottam, illetve egyszer egy előadásáról szinte elvarázsolt állapotban távoztam.

       Először egy kis blog-látogatottsági statisztikai adatot (2012. augusztus 11.-i állapot)  mutatnék meg, ami szerintem azért nem olyan rossz, ha azt vesszük alapul, hogy a nagyvilágban hála a jó Istennek csupán kevés magyar Parkinson kóros, vagy netán bármilyen más betegségből kifolyólag  DBS implantátummal élő (vagy arra váró)  beteg ember él. Természetesen az is hozzátartozik, hogy a számok csupán a megjelenítésről, és nem az olvasásról árulkodnak.

( Most mondhatná valaki: meglátszik, hogy sokat dolgoztam olyan teljesítmény és főleg tőke orientált cégeknél, multiknál, ahol a mindennapi munka hatékonyságát a statisztikai kimutatások és különböző színes grafikonok segítségével mutatták be, illetve mérték…. – sajnos vagy nem sajnos, ilyen világot élünk, ahol a kimutatások, a mérések, a közvélemény kutatások, a statisztikák, a grafikonok, stb. stb. végső soron a számok határozzák meg az életünk szinte minden területét  )

      Sokat gondolkodtam anno az első blogbejegyzésem megírását megelőzően, vajon érdemes-e elkezdenem ezt a XXI. századi, modern naplóírásnak is nevezhető, nyilvánosság elé tárt irka-firkát, hiszen sok minden nem biztos, hogy a nagyközönségre tartozik életem néhány Parkinson kórral behálózott eseménye közül.
    
      Ám - talán nem hangzik nagyképűen -,  arra jutottam akkor (ami később be is igazolódott), ha csupán egy sorstársamnak segítek valamelyest közelebbről is betegtársa írásaiból olyan információkhoz jutni, amelyeket sehol máshol a világhálón nem talál (persze az elmúlt egy esztendőben nagyon sok  magyar nyelven íródott információ került fel a  Medtronicos DBS kütyüvel, és magával a műtéttel kapcsolatosan is a netre) és amely testközelből megtapasztalt, átélt információ tartalommal, részemről segítő szándékkal megírt történet, ha csak egyetlen embernek segíthet is a DBS műtét bevállalásának a döntésében, akkor talán már e blog sem volt hiábavaló….. 

     Ezek az adatok csak a 1. rész Bevezető....Fél lábbal itt, fél lábbal odaát címen található blogra vonatkozik:


  
Bejegyzés
Oldalmegjelenítés
Magyarország
1680
Egyesült Államok
95
Oroszországi Föderáció
85
Románia
44
Németország
25
Egyesült Királyság
23
Szlovákia
16
Szerbia
14
Ausztria
5
Kína
5


      Természetesen ugyanazok voltak a szándékim ( a bíztatás, a remény megtartása, az átlagember szintjén megérthető információközlés vagy akár egyfajta „digitális, verses-prózai napló” ) a szintén ugyanebben a Google fiókban létrehozott többi blog bejegyzés megírásaikor is is… amelyek más-más címen, de ugyanitt találhatóak:

   
        Összességében tehát, mint az a fentiekből is kitűnik: nem titkolt szándékom - mint bárki másnak, aki az enyémhez hasonló cipőben botladozik -, a saját blogjaim, legfőképpen a verseim, elbeszéléseim és fotóim népszerűsítése, önmenedzseléses formában, hiszen már régi „titkos” vágyam egyike, a fotóimmal illusztrált írásaim nyomtatott formában való viszontlátása. Ezzel kapcsola.tos segítséget, illetve felajánlást, saját anyagi források hiányában, szíves köszönettel fogadok

http://poet.hu/szerzo/Szabo_Balazs


…és akkor szurkoljunk, nézzük tovább ezt a Magyar sikerekben gazdag 2012-es Londoni Olimpiát! Hajrá Magyarok!

2012/08/02

DBS=GPS :)



    Mielőtt bármibe is belekezdenék, legelőször az olvasó figyelmébe ajánlom a következő részemről is nagyra becsült neurológus Kovács Norbert Doktor által írt (pdf), szerintem közérthető linket a DBS műtétről Parkinson kór esetén:


    
         Legutóbb a Parkinson kór egyik, általában már a korai stádiumban is alkalmazott, dopamin-agonista gyógyszeréről, a Mirapexinről, ( http://www.medicalonline.hu/gyogyitas/cikk/a_dopaminagonistak_karos_hatasai_es_kezelesuk_parkinson_korban  )
illetve az annak szedésével, mellékhatásaival kapcsolatos személyes tapasztalataimról írtam. Itt kell még megemlítenem a szintén levodopát(dopamint) nem tartalmazó gyógyszerek közül a Requip ( http://www.egeszsegkalauz.hu/keresok/gyogyszer/requip ) elnevezésű ugyancsak dopamin-agonista szerről is, amely a legelső gyógyszer volt, amivel szembesült a szervezetem a Parkinson kór diagnosztizálása során.
      
       Ennek egyik oka az is volt, hogy 2004-ben még a Parkinson kór felismerésének egyik legbiztosabb módja a Parkinson „ellenes” gyógyszerekre történő pozitív vagy negatív változás figyelése a klinikai tüneteket illetően.

       A Requip gyógyszer alkalmazása alatt, már rögtön az elején olyan rosszul éreztem magam, hogy a szedés elkezdését követő 1 hónap után gyógyszert kellett váltanom.

      Tehát, mint azt már korábban is mondtam a  mai napig nagyon fontos a Parkinson kór gyógyszeres terápiájában a személyre szabott gyógyszerezés és a beteg állapotának folyamatos orvosi kontrollálása.

      A következő gyógyszerbe, amely már levodopát tartalmazott, oly módon „botlottam”, hogy az éppen aktuális kezelő orvosom, látván mennyire rosszul mozgok, megkérdezte tőlem, vállalom-e továbbra is a súlyos mozgás zavarokat a Mirapexin mellett, vagy figyelembe véve a levodopa hosszú távú súlyosabb mellékhatásait, a gyorsabban kialakuló függőséget és a bevitt dopamin mennyiségének gyorsabb növeléséből adódó rövidebb jó állapotot, elkezdem a levodopa kezelést a Madopar ( http://www.egeszsegkalauz.hu/keresok/gyogyszer/madopar ) nevű gyógyszerrel.
 Ezt követően az állapotom valóban sokkal jobbra fordult, de ennek az időszaknak is vége lett, aminek köszönhetően már a legnagyobb dózisú levodopa tartalmú gyógyszer sem volt ahhoz elég, hogy normálisan, görcsök és egyéb súlyosbodó mozgáskoordinációs zavarok nélkül végig tudjak élni egy teljes napot.

    A levodopa tartalmú szerek, amelyeket szedtem a betegségem DBS műtétet megelőző időszakában: Madopar (tablettás és vízben oldott változatai), Stalevo  ( http://www.elitmed.hu/upload/pdf/a_stalevo_kezeles_magyarorszagi_tapasztalatai_es_hatasa_a_parkinson_korban_szenvedo_betegek_eletminosegere-142.pdf )

     Dopamin-agonista és egyéb nem levodopa alapú gyógyszereim: Requip, Mirapexin, Azilect (http://www.egeszsegkalauz.hu/keresok/gyogyszer/azilect-1-mg-tabletta-16118.html )

      Végül, de nem utolsó sorban a 2011-es évben közvetlenül a műtétem előtt kipróbáltam egy gombakivonatokat tartalmazó gyógyhatású készítménycsalád 2 féle szerét is, amiről csak jó véleménnyel lehetek, hiszen a Varga Gábor féle kapszulák igen jó hatással voltak a közérzetemre, azon belül is az ellenálló képességemre, az immunrendszeremre. Mindehhez hozzátartozik az is egészen a gombakivonatok szedéséig nem hittem az általam „hókusz-póknak”  tartott természetgyógyászat és a a hivatalos gyógyászaton kívül eső szerek erejében, pozitív hatásaiban. Kellemesen csalódtam:  http://max-immun.hu/hu/

         (A Vargastem elnevezésű szert sajnos a borsos ára miatt nehéz beilleszteni a mindennapjaimba)

       Korábban is, és most is  azon doktorok véleményét osztom, akik igyekeznek minimalizálni a gyógyszerek mennyiségét, és fajtáját. A Parkinson kór esetén meg főleg igaz ez, hiszen azt gondolom nem állnak olyan hatalmas tapasztalatok az orvosok rendelkezésére a „mit-mivel kombinálva” gyógyszerkérdésekkel kapcsolatosan. Azzal is tisztában vagyok persze, hogy tabletták, kapszulák, végső soron a gyógyszergyárak nélkül már nem itt írogatnám a blogomat.

      Az említett gyógyszer arzenállal szemben a 2011 –es DBS műtétemet követően csupán egy kisebb dozisú Stalevo szedése vált szükségessé a normálisnak nevezhető állapotom fenntartásához. A korábbi számomra és a környezetem számára is szinte elviselhetetlen gyógyszer mellékhatásoktól is megszabadított a DBS műtét, mind a mellett a külvilág helyesebben a közvetlen környezetem számára is jól érzékelhető tény mellett, hogy jelenleg egy neurológus is bizonytalanul diagnosztizálná esetemben a Parkinson kórt.

      Valahogy úgy érzékeltetném a legjobban a jelenlegi állapotomat, ami persze csupán tüneti javulás a betegségem lefolyásában, nem pedig gyógyulás, hogy visszatekerte a sors az órámat úgy 8 évvel ezelőtti időpontra.

      A DBS műtét után nálam jelentkezett mellékhatásokról korábban már írtam, viszont egy igen „sorsformáló” hatást akkor sajnos kifelejtettem a sorból, amivel azért bevallom sokkal könnyebb megbarátkozni, illetve elfogadni, mint pl. a kóros szerencsejáték függőséget, a halucinációkat, vagy a kóros hiperszexualitást, hogy csak néhányat említsek a rengeteg Mirapexin okozta átélt, borzasztó melékhatások közül, amelyek 2010 környékén teljesen átformálták az egyéniségemet, valamint padlóra küldték az életemet. Ez pedig elárulom a testsúlygyarapodás (de szépen is hangzik így) az elhízás, ami, mint azt megtudtam elég gyakori mellékhatásként jelentkezhet a DBS műtét utáni kb. egy esztendő során.

    Sporttal viszont ez az állapot természetesen visszaszorítható. A rendszeres sportnak egyébként rengeteget köszönhetek mind testi, mind pedig mentális téren. Ebben az elmúlt hónapban betegtársaim is megerősítettek egy Medtronic szervezte találkozón, ahol többek között még számos hasonlóságot véltem felfedezni a különféle implantátummal rendelkező sorstársaim korábbi életviteleben és a sajátoméban.

     Abból a mentális és anyagi zsákutcából mind a mai napig még korrekt orvosi és a családtagok segítsége ellenére sem sikerült teljesen kikászálódnom, de úgy érzem a DBS műtét volt a legjelentősebb ütköző, illetve fordulópont az életem majdnem tragédiába torkollott zsákutcájának, amelynek legelején a behajtani tilos tábla feliratát lecserélték Parkinson kórra…. J

,  Éppen e miatt hívom néha a Medtronic-kütyümet GPS készüléknek is, hiszen a DBS implantátum beültetését megelőzően, egyáltalán nem láttam az alagútból kivezető út halovány fényeit.

No + komment… J

Egy  kis plusz a DBS műtétről, a DBS terápiáról:


2012/07/31

A Mirapexin tabletta mellékhatásai

A Mirapexin tabletta mellékhatásai


(Kizárólag saját, és beteg társaim tapasztalatai alapján) 

      Korábban már többször is utaltam az általam is szedett úgynevezett dopamin-agonista, egyszerűbben szólva  a levodopa ( http://hu.wikipedia.org/wiki/Levodopa ) hatását utánzó, Parkinson kór esetében a normálisnál kisebb számban „még meglévő” dopamint serkentő gyógyszerek csoportjába tartozó készítmény a Mirapexin mellékhatásaiból adódó kellemetlenségeimre, illetve súlyos pszichés problémáimra.

     Csak mellékesen említeném meg, hogy a dopamin-agonista, tehát a levodopát nem tartalmazó gyógyszerek hosszú távú, levodopát tartalmazó gyógyszerek helyetti szedése, illetve nem szedése, valamint a levodopát tartalmazó gyógyszerekkel való kombinálása eléggé megosztja a Parkinson kórral foglalkozó neurológus doktorokat.
Ez azt is jelenti, hogy a dopamin-agonista gyógyszerek szedése néhány esetben jelentősen kitolhatja  a levodopa tartalmú gyógyszerek szedésének elkezdesét, hiszen a dopamin-agonista készítmények alkalmazásakor a Parkinsonos beteg sokkal később kezdi el a Levodopát bevinni a szervezetbe, ami, mint azt tudjuk mintegy időnyerésként is felfogható a betegek életében, hiszen a Levodopa szedése hosszú távon nem kecsegtet túl sok jóval, nem s beszélve a mellékhatások mellett fellépő gyógyszer függősség kialakulásáról..


       A Mirapexin szedéséről alkotott neurológusi vélemény ugyanúgy megoszlik egyébként a DBS műtétet követően is. Persze ennek a kettősségnek egyik oka az, hogy a gyógyszerekre nem létezik  két teljesen egyformán reagáló emberi szervezet, mint ahogy két teljesen egyforma Parkinson kóros beteg (kórlefolyás) sincs.
 Egyébként a Parkinson kór ez utóbbi miatt éppen azokhoz a krónikus betegségekhez tartozik, amelyeknél az alkalmazott gyógyszeres (vagy bármilyen más) terápia teljes mértékben személyre szabott, és ennek beállítása nagy hozzáértést, odafigyelést és végül, de nem utolsó sorban egy vagy két hetes kórházi bennfekvéses megfigyelést igényel, miután a precízen és szintén szakszerűen elvégzett, előírt vizsgálati eredmények Parkinson kórra utalnak..
Még akkor is így van ez, ha néhány Parkinson specialistának tartott neurológus doktor teljesen másképp gondolja, illetve a klinikai gyakorlatban sem alkalmazza az előírt „markerek” elvégzését.

      A Parkinson kór kezelésének  sokkal személyre szabottabbnak kellene lennie minden egyes beteg esetében, már csak azért is, mert ez az alattomos kór mind a mellett, hogy gyógyíthatatlan még roppant összetett tüneteket is produkál, így nem volna szabad leragadni csupán a neurológiai, fizikálisan is jól látható tünetek kezelésénél, hanem, ha szükséges szervesen kiegészítve az előbbit, be kellene vonni más orvosi területeket is, mint például a pszichiátriát is, hiszen szinte minden Parkinsonos betegnél előbb vagy utóbb jelentkeznek enyhébb vagy súlyosabb pszichés panaszok is.
      
        A Parkinsonos gyógyszerek alkalmazása köztudott nem kis orvosi és gondozói odafigyelést igényel, hát még kombinálva azokat antidepresszáns szerekkel.
     
       A saját korábban leírt történetem (  http://benmar-parkinson.blogspot.hu/2011/11/ki-itt-belepsz-hagyj-fel-minden.html )  szolgáljon példaként, milyen hatalmas plusz pszichés törést, traumát tud okozni a hozzá nem értő orvosi hozzáállás, a hibás, nem körültekintő gyógyszerezés helyzetfelismerés, végső soron a helytelen diagnózis.
Természetesen, mint ahogy egyik bejegyzésem célja sem a szapulás, az orvos társadalom, az általam megismert neurológusok negatív színben történő bemutatása, valamint a tudásuk és az általuk alkalmazott terápiák kritizálása, hiszen hol jövök én a beteg, aki tanult embertársaim tudását megkérdőjelezze???!
     Sőt éppen a saját „kórtörténetem” a legjobb példa arra, hogy igenis léteznek ebben a kicsi országban is igen nagy emberséggel és tudással megáldott, segítőkész doktorok, ápolók, asszisztensek,  családtagok, barátok stb…(reggelig sorolhatnám) egyszóval többségben lévő EMBEREK között élünk.

        Azt gondolom, ha körülnézünk a nagyvilágban, számos követhető jó példát találunk  a Parkinson kór kezelésével kapcsolatosan, mert ugye sajnos gyógyításról még nem beszélhetünk.  
       De ha jól belegondolunk, annyi más ilyen tünetileg kezelt betegség létezik, amelyek a hatékony terápiáknak köszönhetően elviselhetővé teszi a mindennapokat…
       Csupán az a nem titkolt szándék vezérel, hogy a  saját eddigi Parkinsonos életemet, helyesebben „nem”életemet bemutatva felhívjam a figyelmet azokra az általam, egyszerű beteg által hibásnak vélt tényezőkre, amelyek csupán kicsi változtatással, odafigyeléssel, humánus magatartással a továbbiakban megkönnyíthetik/megkönnyíthetnék leendő és jelenleg is Parkinson kórban szenvedő betegtársaim amúgy sem könnyű, megélhetési,- szociális,- társadalmi,- munkahelyi,- problémákkal, azt is mondhatnám a szociális hálóból jelenleg szinte teljesen kirekesztett, diszkriminációkkal, összeütközésekkel, stb.. stb.. teli „mozgalmas” életét.
  
     És akkor el is jutottam kisebb kitérőkkel, „nagy nehezen” a kiindulópont problémájához, a MIrapexin mellékhatásaihoz, helyesebben azok közül is azokhoz, amelyek nálam sajnos jelentkeztek a gyógyszer szedése során.
Hozzá tartozik a leírtakhoz az is, hogy közel egy esztendeig majdnem a megengedett Mirapexin adag 2x-esét szedtem, ugyanis abban láttam (utólag tiszta fejjel már belátom tévesen) a megoldást mind a testi, mind pedig súlyos pszichés problémáimra.


     A Mirapexin mellékhatásai közül kiemeltem (vastagon szedve dőlt betűkkel) a nálam jelentkező mellékhatásokat, amelyekről majd még egy későbbi bejegyzésemben azt gondolom érdemes lesz írni.


4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a MIRAPEXIN is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Parkinson-kórban szenvedők az alábbi mellékhatásokat észlelhetik:
Nagyon gyakori:
- Diszkinézia (pl. kóros, akaratlan végtagmozgások)
- Álmosság
- Szédülés
- Hányinger
Gyakori:
- Szokatlan viselkedésre való kényszer
- Hallucinációk (Olyan dolog látása, hallása, bármilyen módon történő észlelése, ami ténylegesen nincs jelen)
- Zavartság
- Fáradtság
- Álmatlanság, inszomnia
- Folyadék-visszatartás, általában a lábakban (perifériás ödéma)
- Fejfájás
- Alacsony vérnyomás (hipotónia)
-
Szokatlan álmok
- Székrekedés
- Látásromlás
- Hányás
- Fogyás, beleértve az étvágy csökkenését
Nem gyakori:
-
Paranoia (pl. az egyén önmagáért való aggódásának túlzásba vitele)
- Érzékcsalódás
- Túlzott nappali álmosság és hirtelen elalvás
- Amnézia (memóriazavar)
- Hiperkinézia (túlzott kényszermozgás és mozdulatlanságra való képtelenség)

- Hízás
- Megnövekedett nemi vágy (pl. libidónövekedés)
- Allergiás reakciók (pl. bőrkiütés, viszketés, túlérzékenység)
- Ájulás
-
Kóros szerencsejáték-szenvedély, különösen nagy dózisú MIRAPEXIN szedése esetén
- Kényszeres szexuális viselkedés (hiperszexualitás)
- Szívelégtelenség (szívbetegség, ami légszomjat és a boka dagadását okozhatja)*
- Fokozott étvágy (evéskényszer, túlevés)*
- Nyugtalanság
- Vásárlási kényszer

- Diszpnoé (nehézlégzés)
- Csuklás
- Pneumónia (tüdőgyulladás)

Folyt.. Köv…. !

Folyt.. Köv…. !